滅菌袋如何工作?

    滅菌袋如何工作?

    滅菌袋用于執行消毒應用。這些是包裝解決方案,以保護醫療設備和設備,以避免接觸到細菌和傳染病在人與人之間的交叉傳播。這些袋子還確保在設備再次使用之前,不會受到滅菌中使用的化學品的影響。這些袋子上有一個指示燈,表明設備正在消毒。 滅菌袋基本上由醫用牛皮紙制成。其他用于制造的材料是尼龍PET或PP多層共聚物薄膜。在建造指示劑時,使用了環氧乙烷和無毒油墨。這些袋子有各種尺寸和形狀。 消毒袋的基本用途是對受污染的醫療器械進行消毒。使用醫療器械后,將其密封在滅菌袋中,然后開始滅菌過程。這些包裝通常一次只裝一件物品。...

    化學(滅菌)指示指標和生物指示指標

    化學(滅菌)指示指標和生物指示指標

    滅菌過程應采用機械、化學(滅菌)和生物指標相結合的方法進行常規監測,以評估滅菌條件,并間接評估加工項目的微生物狀態。蒸汽滅菌機械監控器包括通過檢查溫度記錄表(或計算機打印輸出)對循環時間和溫度的每日評估,以及通過壓力表對壓力的評估。用于電子交易的機械監視器包括時間、溫度和壓力記錄器,這些記錄器通過計算機打印輸出、儀表和/或顯示器提供數據。一般來說,電子煙滅菌有兩個基本要素(即氣體濃度和濕度)無法在醫療保健中監測到滅菌器。 化學(滅菌)指示指標方便,價格低廉,它比生物指示指標更有可能在邊緣滅菌時間(如2分鐘)不...

    生物指示劑有什么用途

    生物指示劑有什么用途

    生物指標被直接用來驗證不同行業的滅菌過程,在這一點上,已證實它是決定滅菌過程最重要的指標。 眾所周知,生物指示劑直接使用能夠驗證滅菌過程在不同的行業,在這一點上,要注意的是,他們是指標,確定滅菌過程的殺傷力,總之這意味著他們負責顯示材料,經歷一個滅菌過程是否有活的微生物。 換句話說,通常是極其重要的生物指示劑顯然是由細菌孢子的制備,一樣是高度耐藥使用的滅菌方法,這些孢子然后那些作為測試生物,它們暴露在滅菌過程的同時,材料的問題,是一個消毒。 因此,后殺菌處理生物學指標將充分地分析,才能確定是否仍然...

    N95防護口罩簡介

    N95防護口罩簡介

    N95防護口罩是一種顆粒過濾口罩,符合美國國家職業安全與健康研究所(NIOSH) N95空氣過濾分類,可過濾至少95%的空氣顆粒。它提供了對微粒的防護,但對氣體或蒸汽卻沒有防護作用。 N95型呼吸防護口罩被認為在功能上與美國以外國家規定的某些呼吸防護口罩相同。如歐盟的FFP2呼吸器和中國的KN95呼吸器。N95口罩需要一個精細的合成聚合物纖維網,是通過一個稱為熔體吹制的過程產生的,形成內部過濾層,過濾掉有害顆粒。 工業用途 N95口罩最初是為采礦、建筑和油漆等行業的工業使用而設計的。已證實對工程納...

    醫用一次性口罩:預防COVID-19的措施

    醫用一次性口罩:預防COVID-19的措施

    對世界來說,我們面臨著一種新形式的病毒的存在已不是什么秘密,這種病毒雖然仍在研究中,但其擴散已引發了一場大流行。從這個意義上說,世界衛生組織是提供COVID-19數據的官方衛生機構,例如:了解COVID-19是什么,它的癥狀和如何預防它,以及它的發展數據。 冠狀病毒癥狀 根據世衛組織的說法,有跡象表明,任何人都可能通過表現出以下癥狀而感染冠狀病毒: ?發燒 ?疲倦 ?干咳 ?肌肉疼痛 ?鼻塞 ?流鼻涕 喉嚨痛 ?腹瀉 在大多數情況下,這些表現通常是輕微的,并在兩周后逐漸消失。但同樣正確的是,2...

    醫療設備消毒滅菌

    醫療設備消毒滅菌

    醫療設備中所使用的大多數醫療和外科設備都是由耐熱材料制成的,因此需要加熱,主要是蒸汽消毒。然而,自1950年以來,需要低溫滅菌的材料(如塑料)制成的醫療設備和儀器有所增加。環氧乙烷自20世紀50年代以來一直被用于熱敏和濕敏醫療設備。在過去的15年里,一些新的低溫殺菌系統(如過氧化氫氣體等離子體、過乙酸浸泡、臭氧)已經被開發出來,并被用于醫療設備的消毒。 滅菌可以消滅物品表面或液體中的所有微生物,以防止與使用該物品有關的疾病傳播。雖然使用未經充分消毒的關鍵物品是傳播病原體的高風險,但記錄在案的與未充分消毒的關鍵...

    醫療器械滅菌的方法

    醫療器械滅菌的方法

    一旦物品被清洗、干燥和檢查,那些需要消毒的物品必須被包裝或放置在堅硬的容器中,并且應該按照AAMI和其他專業組織提供的指導方針將其放置在儀器托盤/籃子中。這些準則規定儀器應打開,帶有可拆卸部件的物品應拆卸,除非設備制造商或研究人員向相反方提供具體說明或測試數據;復雜儀器應根據設備制造商的說明書和測試數據進行配制和消毒;設有凹面裝置,以便排水;重物應放置在不易損壞易碎物品的位置;而儀器組的重量應根據儀器的設計和密度以及金屬質量的分布。雖然外科器械不再有特定的滅菌重量限制,但重金屬是濕包的原因之一。滅菌周期結束后,箱內...

    消毒滅菌周期驗證

    消毒滅菌周期驗證

    ? ? ? ? ?滅菌過程在投入使用前應進行驗證。所有蒸汽、電子煙和其他低溫滅菌器在安裝時,當滅菌器被重新定位、重新設計、大修后和滅菌失敗后,都要用生物和化學指標進行測試,以確保它們在投入日常使用之前能夠正常工作。在適當的測試包或托盤中,使用生物和化學指示劑連續運行三個空蒸汽循環。每一種用于滅菌的蒸汽循環(如真空輔助、重力)都分別進行測試。在真空蒸汽滅菌器中,也要進行連續三個空循環的bowi - dick試驗。滅菌器在所有生物指標為陰性前化學指標顯示正確的終點反應之前不能投入使用。 ? ? ? ? 生物和化學指標...

    一次性手術包的介紹

    一次性手術包的介紹

    一次性手術包通常由大布袋、手術鋪單和美亞袋組成,另可根據手術要求增加其他手術配件。手術鋪單是整個手術包的核心,根據國外多年的臨床經驗,手術包的設計理念和生產流程更符合手術的實際需要,更有效的保護患者和醫護人員。其主要特點是優良的耐水性(防水無紡布)、良好的吸水性能(吸水無紡布)、高靜壓、良好的柔韌性、平整性、進口不干膠(無過敏)、抗酒精、抗血漿、抗油脂等優點。 比如說下肢體手術包 主要配置有下肢體手術鋪單、鋪單、美亞袋、大包布、腳套、膠帶等等。 下肢體手術鋪單使用在患者的下肢體上,形成手術無菌區,...

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